特变合成这类分子的一个特别有吸引力的策略是将相对惰性的碳-氢(C-H)键(在简单前体分子中普遍存在)通过C-H氧化的过程中转化为C-O键。

图2.不同壁数引起的s-CNTs内部的演变©2022TheAuthors完美的包含近(2n,n)手性层的半导体性双壁碳纳米管通过对手性分布的探索，电工该研究获得了关于碳管进化生长的进一步理解。这表明20mm处的手性分布较为分散，编制标准碳管不同壁的生存空间相互重叠。

SWNTs由于缺乏协同进化和保护，源能规较早被淘汰。研究者定义了碳纳米管数量随着长度减少的半衰长度（以模板组装代数计算），器功以衡量不同种类碳管的数量衰减速度。拉曼光谱表征，范和发布特别是其RBM模式(图2a)，进一步揭示了不同管壁数的s-CNTs的进化过程。

   【核心创新点】本工作创新性展示了由TAC机制决定的超长CNTs的分子进化生长，技术揭示了模板自催化生长手性组装体的优势。图3.手性分布及进化特征的深入探索©2022TheAuthors图4.向完美的含近(2n,n)的半导体DWNTs的逐步演化总结©2022TheAuthors【成果启示】 基于多方面的论证，要求对CNTs进化生长的理解逐渐清晰。

半导体性单壁碳纳米管(s-SWNTs)和半导体性三壁碳纳米管(s-TWNTs)衰减更快，正式而半导体性双壁碳纳米管(s-DWNTs)具有最长的半衰期长度L0.5≈5.0×108，正式如图2b所示。

在TAC过程中，特变不同路径之间的动力学竞争对最终产物分布起决定性作用，特变而竞争的标准是动力学稳定性，因此导致产物组成对不同的手性组装体存在偏好。电工（f）代表性的实例和5天后在有/无细胞粘附配体RGD的水凝胶中球体面积的量化。

编制标准（i）根据所示区域的每幅图像的细胞核YAP细胞百分比的染色进行定量。基质的粘弹性促使球状体的对称性破坏，源能规导致入侵的指状突起的形成，源能规YAP核转位和上皮到间质的转变，在体外和体内都是以Arp2/3复合物依赖的方式进行。

器功（b）弹性水凝胶中球体外环和粘弹性水凝胶中的球体指状物中平均波形蛋白强度的量化。（f）代表性的实例和5天后球体面积的量化，范和发布在弹性和粘弹性基质中的硬度增加。